Definición de Mutaciones de Polimorfismo de Nucleótido

- Definista

El polimorfismo de nucleótido se refiere a una mutación que se origina en la secuencia del ADN y que llega a afectar solo a una base de una secuencia del genoma. Esta mutación es una forma muy habitual y simple de polimorfismo genético, ya que (como ya se ha mencionado) se refiere a la modificación de un solo nucleótido en el entorno de una secuencia genética.

Mutaciones_de_Polimorfismo_de_Nucleótido

En este sentido, se estima que por medio de estas mutaciones es que se definen la mayoría de las transformaciones genéticas entre los individuos, originando la mayor parte de las diferencias fenotípicas en ellos.

El polimorfismo de nucleótido suele propagarse de forma heterogénea por todo el genoma y se localizan en las zonas codificantes y en las no codificantes de los genes, de igual manera pueden hallarse, en las áreas del genoma donde no se establecen genes conocidos o también llamados “genes basura”.

Es importante indicar, que se han especificado miles de mutaciones de polimorfismo de nucleótido divididos en todos los cromosomas humanos, vegetales y animales.

Estas mutaciones son consideradas muy exactas y que han tenido mucho éxito en el aspecto evolutivo para afianzarse en una parte importante de la población de una especie. Este tipo de polimorfismo es de gran relevancia biológica porque determinan la variedad genética de los sujetos.

Desde una perspectiva médica los polimorfismos también son relevantes, ya que las distintas opciones de una determinada mutación puede establecer, por ejemplo, cierta predisposición a contraer una enfermedad, una mayor violencia clínica de la misma o disparidades en la manera de responder al tratamiento.

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