La trombocitopenia constantemente se fragmenta en 3 principios trascendentales de plaquetas bajas: Fabricación escasa de las plaquetas en la médula ósea; Aumento de la desintegración de las plaquetas en el corriente sanguíneo; Ampliación de la disgregación de las plaquetas en el hígado o en bazo.
Los signos y síntomas que engloba la trombocitopenia pueden ser:
- Predisposición a la formación de hematomas y exuberancia de hematomas de color morado.
- Sangrado superficial en la piel que brota en forma de erupción con puntos rojos y violáceos en pequeñas dimensiones, normalmente brota es en el sector inferior de las piernas.
- Sangramiento extenso por cortes en la piel.
- Sangrado de mucosas o nariz.
- Orina o evacuaciones con sangre.
- La menstruación tiene un flujo inusualmente excesivo.
- Aumento del bazo.
El sangrado interno es alarmante ya que puede suceder cuando el balance de plaquetas esta por debajo a las 10.000 plaquetas por microlitro. Si es muy poco usual, la trombocitopenia grave puede producir un sangrado dentro del cerebro, lo cual podría ser letal para la persona que padezca de trombocitopenia.
La Trombocitopenia se clasifica en tres clases:
- Trombocitopenia provocada por medicamentos: Es una alergia provocada por dispositivos inmunitarios que reduce el número de plaquetas móviles durante los primeros 7 días desde el inicio del tratamiento con un nuevo medicamento, o durante los primeros 2 a 3 días tras la continuación de un tratamiento.
- Trombocitopenia Púrpura de interrupción espontánea: es debido al trastorno autoinmunitario que da parte a la creación de anticuerpos anti plaquetarios, de modo que las plaquetas exponen una delicadeza mayor ante la fagocitosis y la destrucción en el bazo.
- Trombocitopénica Púrpura trombótica: Es un trastorno comparativamente extraño que afecta a mujeres de entre 20 y 30 años. Puede corresponder a una contusión endotelial con emancipación de medulas procoagulantes de las células del endotelio.
