Venetoclax está siendo desarrollado por Abbvie y Genentech, miembro del Grupo Roche. La leucemia linfocítica crónica (LLC) es normalmente un cáncer de evolución lenta de la médula ósea y la sangre en el que los tipos de células blancas de la sangre llamadas linfocitos se vuelven cancerosas y se multiplican de manera anormal, por lo que Venetoclax inhibe el ataque a las células produciendo gran mejoría en los pacientes que padecen esta enfermedad.
Este fármaco puede producir efectos secundarios tales como:
Síndrome de lisis tumoral (TLS) es causada por la descomposición rápida de las células cancerosas, causando insuficiencia renal, la necesidad de un tratamiento de diálisis, y puede conducir a la muerte.
Recuento bajo de glóbulos blancos (neutropenia) son comunes con este tratamiento, pero también pueden ser graves. Su médico le realizará análisis de sangre para comprobar sus cuentas de sangre durante el tratamiento. Debe informar a su médico de inmediato si tiene fiebre o cualquier signo de una infección. Además puede incluir diarrea, náuseas, sensación de cansancio.
Venetoclax se evaluó en un estudio de un solo grupo con dosis de más de 100 pacientes con LLC. Todos los pacientes inscritos en el estudio habían recibido tratamiento previamente, muchos habían recibido múltiples terapias.
Casi 80% de los pacientes en el estudio respondieron al venetoclax y en cerca de 85% de esos pacientes, las respuestas duraron un año o más. El fármaco fue efectivo en especial en pacientes con un pronóstico precario, incluso en pacientes cuyos tumores no responden a tratamiento con quimioterapias.
El efecto secundario más tóxico fue el síndrome de lisis tumoral, la cual ocurrió en 3 de los primeros 56 pacientes tratados, uno de los cuales murió. El programa de dosificación en el estudio se alteró después de esto, administrando venetoclax en un programa de dosificación escalado, lo cual bajo el riesgo de síndrome de lisis tumoral.
