Genética

Qué es la genética

La definici√≥n de gen√©tica se√Īala que √©sta es aquella que estudia los rasgos caracter√≠sticos de los seres vivos, ya sean fisiol√≥gicos, morfol√≥gicos, conductuales, etc. los cuales son transferidos, generados y expresados de generaci√≥n en generaci√≥n, bajo diversas circunstancias ambientales. El concepto de gen√©tica adem√°s hace alusi√≥n a lo que ‚Ķ

Genética
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La genética es la rama de la biología que se encarga de estudiar el mecanismo de la trasmisión de los caracteres físicos, bioquímicos o de comportamiento de generación a generación. En otras palabras, estudia la manera como cada rasgo de los individuos de una misma especie es transmitido o heredado. La genética nació a partir de los primeros experimentos de cruzamiento de plantas realizados por el monje Gregor Mendel. Mediante sus análisis concluyó que los caracteres hereditarios están determinados por la presencia de una pareja de factores hereditarios distintos, cada uno procedente independientemente de uno de los progenitores.

Genética

Qué es la genética

La definici√≥n de gen√©tica se√Īala que √©sta es aquella que estudia los rasgos caracter√≠sticos de los seres vivos, ya sean fisiol√≥gicos, morfol√≥gicos, conductuales, etc. los cuales son transferidos, generados y expresados de generaci√≥n en generaci√≥n, bajo diversas circunstancias ambientales. El concepto de gen√©tica adem√°s hace alusi√≥n a lo que se asocia a un inicio, comienzo o la ra√≠z de algo.

Por consiguiente, fijando dicho enlace y determinando que es genética, en sentido literal podemos precisar que se refiere a todo aquello que es relativo a la raza o el nacimiento de un ser.

Es importante mencionar que para poder establecer el origen etimol√≥gico de la palabra gen√©tica es necesario trasladarse hasta el griego. Dentro de dicho idioma la palabra gen√©tica est√° formada a partir de la uniones de dos vocablos: ‚Äúgenos¬Ľ que traducido quiere decir raz√≥n, origen o nacimiento y el sufijo ‚Äúikos¬Ľ que significa que es ‚Äúrelativo a¬Ľ.

Por otro lado, es importante saber qué son los genes, ya que éstos son las unidades de información que utilizan los organismos para transferir un carácter a la descendencia. El gen posee codificada las instrucciones para asimilar todas las proteínas de un organismo. Dichas proteínas son las que aportarán finalmente un lugar a todos los caracteres de un individuo (fenotipo).

Cada ser vivo posee para cada rasgo particular, un par de genes, uno que ha recibido de su madre y el otro de su padre. Existen genes que son dominantes y aplican siempre la información que llevan. Otros a diferencia, son recesivos y cuando esto pasa solo se expresan cuando hay ausencia de los genes dominantes. En otros casos la manifestación o no depende del sexo del individuo, en este punto se habla de genes asociados al sexo.

Los genes son realmente fracciones de √°cido desoxirribonucleico (ADN), una mol√©cula que se localiza en el n√ļcleo de todas las c√©lulas y conforma una parte fundamental de los cromosomas. En conclusi√≥n el ADN, es una mol√©cula en la que se guardan las instrucciones que moldea el desarrollo y funcionamiento de los organismos vivos.

Qué estudia la genética

Genética - Estudio de los genes

Como se mencion√≥ anteriormente lo que estudia la gen√©tica es la herencia desde una perspectiva cient√≠fica. La herencia es inmanente a los organismos vivos y por ende a los seres humanos, su alcance es tan amplio que requiere dividirse en varias categor√≠as y subcategorias que cambian seg√ļn la clase de especie que estudie.

Esta ciencia toma una especial importancia cuando estudia la herencia genética de enfermedades, ya que de la misma forma que se hereda de padres a hijos el color de ojos, asimismo hay enfermedades hereditarias o genéticas. Estas afecciones surgen porque la información para concentrar las proteínas no es correcta, se ha modificado por lo que la proteína se sintetiza y no puede efectuar de manera adecuada su función, dando paso al grupo de síntomas de la enfermedad.

Importancia del estudio de la genética

La importancia de esta disciplina está en el hecho que gracias a ella la ciencia ha tenido la posibilidad de cambiar diversas anormalidades (mutaciones genéticas) que surgen en los seres vivos debido a la herencia de sus antepasados, las cuales en ciertos casos, impide que éstos puedan vivir una vida normal.

De igual manera se debe mencionar, que gracias a lo que es gen√©tica se han podido descubrir muchos m√©todos que han servido para el control de enfermedades que en a√Īos anteriores eran mortales y que poco a poco se ha disminuido la frecuencia √©stas.

Sus grandes aportes sobre la evoluci√≥n de las especies y acerca de las soluciones a enfermedades o problemas gen√©ticos ha resultado ser su mayor ventaja, a√ļn cuando en ciertos experimentos acarreen controversias a nivel filos√≥fico y √©tico.

Historia de la genética

Se cree que la historia de lo que es gen√©tica comienza con las investigaciones del monje Agustino Gregor Mendel. Su estudio sobre hibridaci√≥n en guisantes, presentada en 1866, rese√Īa lo que posteriormente se conoce como las leyes de Mendel.

En 1900 fue el redescubrimiento de Mendel por parte de Carl correns, Hugo de Vries y Erich von Tschermak, y para el a√Īo 1915 los fundamentos b√°sicos de la gen√©tica mendeliana fueron implementadas en una gran variedad de organismos, los especialistas desarrollaron la teor√≠a cromos√≥mica de la herencia, la cual fue grandemente aprobada para los a√Īos 1925.

Simultáneamente a los trabajos experimentales, los científicos crearon el cuadro estadístico de la herencia de poblaciones, y pasaron su interpretación al estudio de la evolución.

Con los modelos b√°sicos de la herencia gen√©tica fijados, distintos bi√≥logos retornaron hacia estudios sobre la caracter√≠sticas f√≠sicas de los genes. En los a√Īos 1940 y comienzos de los 1950, los ensayos determinaron al ADN como el fragmento de los cromosomas que pose√≠an genes.

La visi√≥n sobre obtener nuevos organismos modelos, as√≠ como bacterias y virus, a la par con el descubrimiento de la estructura endeble h√©lice del ADN en 1953, establecieron la transici√≥n a la √©poca de la gen√©tica molecular. En los a√Īos posteriores, algunos cient√≠ficos desarrollaron m√©todos para ordenar tanto prote√≠nas como √°cidos nucleicos, mientras que otros expertos resolv√≠an la relaci√≥n entre esas dos clases de biomol√©culas, denominado c√≥digo gen√©tico.

La reglamentaci√≥n de la expresi√≥n g√©nica se convirti√≥ en un tema principal en los a√Īos 1969, y para los a√Īos 1970 dicha expresi√≥n podr√≠a ser manipulada y controlada usando la ingenier√≠a.

Las leyes de Mendel

Genética - Leyes de Mendel

Son 3 las leyes estipuladas por el científico Mendel, las cuales quedaron establecidas y usadas hasta la actualidad, estas son:

  • Primera ley de Mendel

    Ley de la Uniformidad de los híbridos de la primera generación filial:

    Esta ley establece que si se enlazan dos especies puras para cierto carácter, los descendientes de la primera prole serán todos iguales entre sí, genotípica y fenotípicamente, e idénticos fenotípicamente a uno de sus progenitores (de genotipo dominante), indiferentemente de la dirección del enlace.

    Representados con letras may√ļsculas (A=Verde ) las dominantes y en min√ļscula las recesivas (a=amarillo), se expresar√≠a de esta forma:
    AA x aa = Aa, Aa, Aa, Aa.

    En resumidas palabras, hay elementos para cada carácter los cuales se dividen cuando se crean las células sexuales y se unen nuevamente cuando se produce la concepción.

  • Segunda ley de Mendel

    Principio de la segregación:

    La segunda ley determina que en la segunda generación consanguínea lograda a raíz del cruce de dos seres de la primera generación consanguínea, se rescata el fenotipo y genotipo del sujeto recesivo de la primera generación filial (aa) obteniendo un 25%. El 75% restante, fenotípicamente similares, existe un 25 % que presenta un genotipo del otro parental inicial (AA) y el restante 50 % le pertenece al genotipo de la primera generación filial.

    Mendel consigui√≥ esta ley al emparejar diferentes variedades de organismos heterocigotos y logr√≥ visualizar a traves de sus ensayos que lograba muchos con rasgos de piel verde y otros con rasgos de piel amarilla, confirmando que el equilibrio era de ¬ĺ de tono verde y 1/4 de tono amarilla (3:1)
    Aa x Aa = AA,Aa,Aa,aa.

  • Tercera ley de Mendel

    Ley de la transferencia independiente o de la independencia de los caracteres.

    En esta ley, Mendel concluyó que distintas características son heredadas de manera independiente unos de otros, no hay relación entre ellos, por ende el código genético de un rasgo no perjudica el modelo de herencia del otro. Solo se lleva a cabo en aquellos genes que no están emparentados (es decir, que se encuentran en distintos cromosomas) o que se ubican en regiones muy distantes del mismo cromosoma.

    En este caso la prole continuar√° las proporciones interpretado con letras, de padres con dos rasgos AALL y aall ( en donde cada letra simboliza un rasgo y la dominancia por la min√ļscula o may√ļscula), por entre emparejamiento de especies puras, aplicadas a dos caracter√≠sticas, como resultado saldr√≠an los siguientes gametos: AL x al = AL,AL,aL,al.

Tipos de genética

Hay distintos tipos de transmisi√≥n g√©nica que est√°n sujetas a las unidades discretas denominadas ‚Äúgenes‚ÄĚ. Los seres humanos poseen 23 pares de cromosomas, un par que proviene del padre, y otro par, de la madre. Los cromosomas son estructuras que encierran a los g√©neros y en donde puede haber distintas formas del mismo gen, lo que se llama ‚Äúalelos‚ÄĚ.

Los tipos de herencia son los siguientes:

Dominante-recesiva

Sucede cuando uno de los genes domina sobre otro y sus características resultan dominantes.

Dominante incompleta

Se origina cuando ninguno de los pares de genes domina sobre el otro, por lo que la característica de la herencia es una combinación de dos alelos.

Poligenética

Pasa cuando un rasgo individual es manejado por dos o m√°s alelos y se manifiesta m√≠nimas diferencias en su forma. Por ejemplo, el tama√Īo.

Ligada al sexo

Sucede cuando los alelos se hallan en los cromosomas sexuales (pertenecientes al par n√ļmero 23), que est√°n expresados por las letras ‚ÄúXY¬Ľ en el var√≥n y ‚ÄúXX¬Ľ en la mujer. Los varones s√≥lo pueden transmitir su cromosoma Y a sus hijos varones, por lo que ninguna caracter√≠stica asociada a X es heredada del padre. El contrario, sucede con la madre quien solo transmite su cromosoma X a sus hijas hembras.

Herencia monogenética

Genética - Genes

Son afecciones gen√©ticas que surgen por la mutaci√≥n de un √ļnico gen y que generalmente se heredan con un patr√≥n espec√≠fico. Cuando una caracter√≠stica f√≠sica es dominada por un gen √ļnico, sus propiedades estar√°n sujetas a las caracter√≠sticas de los alelos. Para los atributos f√≠sicos que se encuentran sujetos a un solo gen, cuando √©ste presenta m√°s de dos tipos de alelos, es posible determinar la probabilidad que presenta cada alelo de trasladarse a la descendencia. La herencia monog√©nica es la causante de la manifestaci√≥n de las siguientes enfermedades:

  • Herencia Autos√≥micas Dominantes: esto determina que el individuo solo requiere de un gen anormal, proveniente de alguno de los padres, para recibir la enfermedad.
  • Herencia autos√≥mica recesiva: existen ciertas enfermedades que son transferidas de manera recesiva. Esto quiere decir que una persona debe heredar dos copias mutadas de un solo gen (una copia de la madre y otra del padre) para recibir la enfermedad.
  • Herencia agregada a los cromosomas X: las mujeres poseen dos copias del cromosoma X (XX), si alguno de los genes de dicho cromosoma viene con una alteraci√≥n, el otro compensar√° a la copia que est√° alterada, ocasionando que la mujer sea sana, pero portadora de la afecci√≥n asociada al cromosoma X.

    Los hombres cuentan con un cromosoma X y otro Y (XY), por lo que si alguno de los genes que integra el cromosoma X sufre alguna variación, no tendrá otra copia que lo compense, esto quiere decir que la probabilidad de que se le transmita la enfermedad es sumamente alta.

Herencia epigenética

Hace referencia a la presencia de factores que pueden afectar a la genética al modificar la forma en que se expresa. Estos factores son principalmente condiciones ambientales, capaces de modificar los procesos y las reacciones químicas que ocurren en el organismo y que conducen a que la información contenida en los genes se expresen o no.

Los científicos también aplican el concepto de epigenética al desarrollo de nuevos enfoques para el tratamiento de enfermedades que tienen causas genéticas. Actualmente produce medicamentos que activan o desactivan genes defectuosos por mecanismo epigenético.

Este tipo de ‚Äúsoluci√≥n r√°pida‚ÄĚ gen√©tica podr√≠a provocar c√°ncer, diabetes y la enfermedad de Alzheimer. Los genes pueden requerir activadores o inhibidores que favorezcan o inhiban su expresi√≥n, factores tales como agregar peque√Īas fracciones de mol√©culas al ADN son capaces de cambiar la forma en que se ordena esta cadena en el espacio facilitando o limitando el acceso del aparato de transcripci√≥n de los genes, que eventualmente llevar√° o no a sintetizar las prote√≠nas para las cuales el gen codifica.

Finalmente, este cambio en la conformación del ADN tendrá un gran impacto ya que la transcripción de algunos genes es el mecanismo responsable del desarrollo de varios tipos de trastornos como el autismo o incluso algunos tipos de cáncer. La epigenética no solo se aplica a la transferencia de características potencialmente negativas o riesgos para la salud, sino también a los beneficios de heredar factores saludables.

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Preguntas Frecuentes sobre Genética

Se encarga de estudiar la transmisión de caracteres propios de los padres a los hijos. Leer más

Su función es estudiar la manera en la que los caracteres genéticos de los padres pasan a los hijos de generación en generación. Leer más

Se trata de ingenier√≠a gen√©tica, la cual act√ļa directamente en los genes para modificarlos, duplicarlos o eliminarlos. Leer m√°s

Funciona para determinar cuál es la manera en que se traduce la información genética ubicada en el ADN. Leer más

Proviene del ADN, es decir, el √°cido desoxirribonucleico. Leer m√°s

Bibliografía

. ( Última edición: 14 de junio de 2023 a las 5:32 pm). Definición de Genética. Recuperado de: https://conceptodefinicion.de/genetica/. Consultado el 16 de julio de 2024

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