Definición de Herencia Monogenética

- Definista

La herencia monogenetica son afecciones genéticas que surgen por la mutación de un único gen y que generalmente se heredan con un patrón específico. Cuando una característica física es dominada por un gen único, sus propiedades estarán sujetas a las características de los alelos. Para los atributos físicos que se encuentran sujetos a un solo gen, cuando éste presenta más de dos tipos de alelos, es posible determinar la probabilidad que presenta cada alelo de trasladarse a la descendencia.

Herencia_Monogenética

La herencia monogenetica es la causante de la manifestación de las siguientes enfermedades:

  • Herencia Autosómicas Dominantes: esto determina que el individuo solo requiere de un gen anormal, proveniente de alguno de los padres, para recibir la enfermedad. En este caso basta con que un solo gen anormal esté presente en uno de los cromosomas de cualquiera de los progenitores para originar la enfermedad, aun cuando el gen paralelo del otro padre sea natural.

    Se deben cumplir ciertos criterios para que una enfermedad sea transferida por los autosomas y pueda proceder de manera dominante: que el carácter se manifieste en cada generación. Que los dos sexos lleguen afectarse por igual. La persona que no presente la alteración genética no transfiere el carácter. Entre las enfermedades hereditarias dominantes se encuentra la neurofibromatosis.

  • Herencia autosómica recesiva: existen ciertas enfermedades que son transferidas de manera recesiva. Esto quiere decir que una persona debe heredar dos copias mutadas de un solo gen (una copia de la madre y otra del padre) para recibir la enfermedad. Ahora bien, si la persona hereda una copia normal del gen y otra mutada, la persona tendrá mayor probabilidad de estar sano, pero será portador ya que la copia normal del gen, compensará a la mutada. Entre las enfermedades hereditarias de carácter recesivo se encuentran: la anemia de células falciformes, la fibrosis quística y la enfermedad de Tay-Sachs.
  • Herencia agregada a los cromosomas X: es bueno mencionar que las mujeres poseen dos copias del cromosoma X (XX), lo que quiere decir que si alguno de los genes de dicho cromosoma, viene con una alteración, el otro que esta normal, compensará a la copia que está alterada, ocasionando que la mujer sea sana, pero portadora de la afección asociada al cromosoma X.

Los hombres por su parte, cuentan con un cromosoma X y otro Y (XY), por lo que, si alguno de los genes que integra el cromosoma X sufre alguna variación, no tendrá otra copia que lo compense, esto quiere decir que la probabilidad de que se le transmita la enfermedad es sumamente alta. Algunas de las enfermedades relacionadas con esta herencia son: la distrofia muscular y la hemofilia


Sugiere un concepto

Definiciones Relacionadas:


Otros conceptos: